新一代候選抗生素“Nusbiarylins”對抗超級細(xì)菌(CREDIT:The 新代Hong Kong Polytechnic University)
（神秘的地球uux.cn報道）據(jù)EurekAlert!：研究團隊以有別于現(xiàn)時抗生素的運作原理，針對全新目標(biāo)、候選構(gòu)建全新的抗生抗超麗江外圍預(yù)約上門（電話微信199-7144-9724）提供高端外圍上門真實靠譜快速安排不收定金見人滿意付款分子結(jié)構(gòu)與抗菌機制，研發(fā)出小分子，細(xì)菌實驗證明抑制細(xì)菌生長能力遠超于常用的新代抗生素，且對人體細(xì)胞無顯著毒性。候選
世界衛(wèi)生組織指出，抗生抗超抗生素耐藥性已成為2019年全球人類健康最嚴(yán)重的細(xì)菌威脅之一，當(dāng)中，新代耐藥性金黃葡萄球菌感染的候選麗江外圍預(yù)約上門（電話微信199-7144-9724）提供高端外圍上門真實靠譜快速安排不收定金見人滿意付款惡化情況尤甚。 香港亦不能幸免，抗生抗超香港自2007年將小區(qū)型耐藥性金黃葡萄球菌(CA-MRSA / community-associated MRSA)感染列為須呈報的細(xì)菌傳染病，2018年共錄得1,新代218宗個案，是候選2007年的七倍； 今年截至8月， 則已錄得839宗。抗生抗超 長期以來，世界各地就藥物研發(fā)投入驚人的經(jīng)費與資源，然而，新抗生素的研發(fā)自1980年代中停滯不前。
理大成功研發(fā)新一代候選抗生素(統(tǒng)稱為“Nusbiarylins”)，堪稱是對抗超級細(xì)菌戰(zhàn)役中的突破。 研究團隊屬理大應(yīng)用生物及化學(xué)科技學(xué)系「化學(xué)生物學(xué)及藥物研發(fā)國家重點實驗室」，由該學(xué)系助理教授馬聰博士帶領(lǐng)，成員包括理大及香港中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院的跨領(lǐng)域?qū)＜摇?br>馬博士指出：「我們的研究已達動物測試階段，即是正進行感染模型研究和藥理特性研究，這些都是藥物研發(fā)在人體進行臨床測試之前最關(guān)鍵的步驟。 直至目前為止，全球甚少有抗生素相關(guān)研究能完成此階段。 我們就Nusbiarylins的測試，至今結(jié)果非常令人鼓舞，我們深信Nusbiarylins的進一步研究，定能發(fā)展成新一代抗生素對抗超級細(xì)菌。 」
采用創(chuàng)新抗菌機制，甄定全新目標(biāo)
現(xiàn)時市面大部份抗生素的運作原理，乃阻礙細(xì)菌細(xì)胞DNA的合成、或破壞其蛋白質(zhì)的功能。 理大開發(fā)的創(chuàng)新抗菌機制，則主要利用創(chuàng)新的小分子，把NusB和NusE蛋白質(zhì)分隔，阻礙兩者結(jié)合，從而抑制細(xì)菌生長。 NusB和NusE是存于細(xì)菌細(xì)胞的重要蛋白質(zhì)，兩者的結(jié)合是促進細(xì)胞核糖體合成的重要因素。
研究團隊按NusB和NusE的結(jié)構(gòu)，研發(fā)出全新模型，從約 5,000種具有類藥性(drug-like)結(jié)構(gòu)的小分子化合物中，以計算機輔助藥物設(shè)計軟件篩選出能分隔NusB和NusE、阻礙兩者結(jié)合的化合物， 再測試被選化合物對不同MRSA品種的抗菌能力。 研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，(E)-2-{ [(3-ethynylphenyl)imino]methyl}-4-nitrophenol (簡稱MC4) 的抗菌能力，遠遠超越常用的抗生素。 以「最低抑制細(xì)菌所需濃度」(Minimum Inhibitory Concentration / 簡稱MIC，即化學(xué)品或藥物能抑制細(xì)菌生長的最低濃度，數(shù)字越低代表抗菌能力越高) 計算，MC4應(yīng)付部份MRSA品種的MIC 為8 μg/ mL，而現(xiàn)時市面常用的抗生素苯唑青霉素(oxacillin)和健大霉素(gentamicin)，相應(yīng)MIC則為超過64 μg/mL。
研究團隊亦以人類肺部和皮膚細(xì)胞測試MC4，兩者都是MRSA最常感染的組織。 研究發(fā)現(xiàn)MC4并無顯著毒性；事實上，MC4針對的NusB和NusE只存于細(xì)菌，并不存于人類細(xì)胞，因此理應(yīng)不存對人體有害之憂。
“Nusbiarylins” — 新一代候選抗生素
研究團隊把MC4的結(jié)構(gòu)進一步優(yōu)化，至今制成167種相類合成物，這新一代合成物統(tǒng)稱為“Nusbiarylins” (以 “NusB” 為標(biāo)靶蛋白質(zhì)，并具二芳基(“biaryl”)結(jié)構(gòu))。 實驗測試多種Nusbiarylin合成物對不同MRSA品種的抗菌能力，顯示部份Nusbiarylins的MIC 低達0.125 μg/mL，抗菌能力遠高于常用的抗生素，包括在美國被喻為「最后防線」抗生素的萬古霉素( vancomycin)，其MIC為1 μg/mL。
研究團隊亦使用人類細(xì)胞進行測試，以找出Nusbiarylins的藥理效能，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：溶血反應(yīng) (即：紅血球細(xì)胞膜受損破裂) 接近零，反映注射使用安全。極容易被腸道細(xì)胞吸收，反映口服使用能發(fā)揮效用。
研究結(jié)果已于多份著名科學(xué)期刋刋登 (列于下)。 科研成果更在今年六月于美國舉行的「2019 TechConnect 世界創(chuàng)新會議暨博覽會」上獲頒全球創(chuàng)新獎。
近期刋登研究論文:
Xiao Yang, Ming Jing Luo, Apple C M Yeung, Peter J Lewis, Paul Kay-sheung Chan, Margaret Ip, Cong Ma. First-In-Class Inhibitor of Ribosomal RNA Synthesis with Antimicrobial Activity against Staphylococcus aureus. Biochemistry 2017, 56, 5049-5052.
Tsz Fung Tsang, Yangyi Qiu, Lin Lin, Jiqing Ye, Cong Ma, Xiao Yang. Simple Method for Studying in Vitro Protein–Protein Interactions Based on Protein Complementation and Its Application in D rug Screening Targeting Bacterial Transcription. ACS Infectious Diseases 2019, 5, 521-527.
Yangyi Qiu, Shu Ting Chan, Lin Lin, Tsun Lam Shek, Tsz Fung Tsang, Nilakshi Barua, Yufeng Zhang, Margaret Ip, Paul Kay-she ung Chan, Nicolas Blanchard, Gilles Hanquet, Zhong Zuo, Xiao Yang, Cong Ma. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Antimicrobial Diarylimine and Amine Compounds Targeting the Interaction bet ween the Bacterial NusB and NusE Proteins. European Journal of Medicinal Chemistry 2019, 178, 214-231.
Yangyi Qiu, Shu Ting Chan, Lin Lin, Tsun Lam Shek, Tsz Fung Tsang, Yufeng Zhang, Margaret Ip, Paul Kay-sheung Chan, Nicola s Blanchard, Gilles Hanquet, Zhong Zuo, Xiao Yang, Cong Ma. Nusbiarylins, a New Class of Antimicrobial Agents: Rational Design of Bacterial Transcription Inhibitors Targeting the Int eraction between the NusB and NusE Proteins. Bio-organic Chemistry 2019, 92, 103203.